能科达干细胞研究中心开幕典礼于U-LAB举办

2023年5月24日，能科达（上海）干细胞研究中心有限公司（简称能科达）开幕典礼于U-LAB（1）举办，这支由优秀细胞科研和抗衰医疗精英领衔的团队，专注于干细胞产品创新、基础及应用技术、干细胞新药研发等领域，将以全球领先技术改善守护细胞健康，丰富外高桥大健康产业圈。华山医院史虹莉教授、朗效生物CEO周惟欣博士、为度生物诊断技术研究院张向辉院长及外联发公司下属上海外联发商务咨询有限公司总经理寿晓琪、副总经理裘炜仁等嘉宾出席本次活动。

图丨能科达干细胞研究中心开幕典礼

能科达创始人、董事长陈世栋博士为本次活动致开幕词，他表示，符合国家最新GMP标准的细胞实验室落成象征着能科达新的里程碑，也是实现梦想的开端。细胞产业在国家十四五政策支持下，正在蓬勃发展，而后疫情时代，人们对于健康的需求和意识也到达前所未有的高度，值此产业发展的黄金时期，能科达将秉持精益求精的企业精神，打造最高质量的细胞，为所有追求健康的人士提供最好服务。

史虹莉教授在致辞中表示，抗衰老医学是一个综合医疗体系，需要有多种方式来评估我们的健康与衰老速度，同时需要有更多方法来干预衰老进程，而细胞疗法正是未来抗衰老医学非常重要的手段，希望有更多机会与能科达进行合作，在抗衰老领域造福民众，共同努力将中国抗衰老事业向前推进。

寿晓琪表示，能科达的加入对整个外高桥细胞与基因治疗产业链是很好的补充。细胞与基因治疗产业，外高桥基础优势显著，集聚产业链上下游诸多头部企业，涉及细胞与基因创新药品研制、合同研发生产委托（CRO/CDMO/CTDMO）、装备原材料生产、配套技术服务等较为完善的全产业链环节。接下来，希望有更多的生物医药创业者在外高桥这片投资热土实现人生梦想。

能科达标准实验室位于U-LAB项目一期。据介绍，已建成1500平米GMP级细胞工厂，包含细胞层流室、质检区、细胞库区、低温储存区、PCR区等，提供全系列间充质干细胞新药研发转化平台。实验室目前已通过GMP认证，产品已通过细胞类药物的临床前安全性评价，并完成CFDA中检院质量检测涵盖6个不同批次的低、中、高代次细胞以及细胞制品的检验。在这里，集合顶尖生物医学领域的能科达专家团队，将持续探索干细胞再生医学的创新生物技术突破，对接顶级医疗机构，链接健康产业，以技术造福社会。